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SÍNDROME DE KLINEFELTER Anomalía cromosómica de carácter trisómico sexual (xxy) que induce talla alta y aspecto eunocoide, testículos pequeños y duros o pétreos más ginecomastia. Por otro lado uno de cada 50 enfermos presenta retraso mental específico que afecta su expresión verbal y capacidad para leer o retraso inespecífico y global. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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SÍNDROME DE HIPERACTIVIDAD Conjunto de alteraciones mentales más o menos graves en niños en edad escolar. Las disfunciones más obvias son atención dividida, hiperactividad, incoordinación, dificultad en el aprendizaje pero habilidad normal en las demás cuestiones. Se da en el 8- 10% de niños (más en niños que en niñas) y el conjunto de síntomas puede comprometer su futuro laboral y aún vital. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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SÍNDROME DE GUILLAIN – BARRÉ El síndrome de Guillain – Barré expresa una polineuropatía aguda y progresiva que afecta la musculación con debilidad y a veces pérdida de sensibilidad (50% de los casos) y que está relacionada con una infección banal, con un trauma quirúrgico o con una vacunación. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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SÍNDROME DE GILBERT Trastorno del metabolismo de la bilirrubina por insuficiencia de su captación por el hígado, lo que supone su aumento en sangre. Además, el nivel de enzima glucoroniltransferasa es bajo y por tanto la bilirrubina apenas se hace hidrosoluble Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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SÍNDROME DE GALACTORREA-AMENORREA Se trata de una patología en la que se dan asociación de ambos cuadros: Falta de menstruación e hiperproducción de prolactina. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA El concepto de fatiga crónica se hace nebuloso en clínica porque expresa el síntoma más común del ser humano, la fatiga, pero además señala patologías de todo tipo, incluso las psiquiátricas, que tienen al decaimiento como síntoma mayor. Por consiguiente, en torno a la fatiga crónica se ligan directamente otras enfermedades como el síndrome de Fatiga Postviral, la fibromialgia o la encefalopatía miálgica con las que constituye un grupo de enfermedades con dolor y can...
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SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS Se trata de una enfermedad hereditaria (casi siempre autosómica dominante) que afecta el tejido conjuntivo de distintas áreas corporales y que induce lasitud extrema ligamentosa con hipermovilidad articular, hiperelasticidad cutánea y fragilidad tisular. Se constituyen entonces los llamados “hombres indios de goma” o “señoras elásticas” que han llegado a ser exhibidos en circos pero que si estuviesen tocados de las diátesis hemorrágicas por afectación del colágeno vas...
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SÍNDROME DE CUSHING Conjunto de síntomas debidos al exceso de producción de cortisol suprarrenal y corticoides afines. Las más evidentes de estas manifestaciones clínicas son: obesidad troncular, aspecto pletórico, cara en “luna llena”, joroba de búfalo, dedos de las manos finos y delgados, debilidad y atrofia musculares, piel delgada y atrófica, mala cicatrización y equimosis. Estrías abdominales, H.T.A., litiasis renal, osteoporosis, turbaciones psiquiátricas, hipertricosis por exceso androgé...
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SÍNDROME DE COGAN El síndrome de Cogan (SC) es un trastorno autoinmune raro de origen desconocido caracterizado por oftalmopatía inflamatoria (principalmente queratitis intersticial) y manifestaciones audiovestibulares (fundamentalmente pérdida de audición de inicio agudo, acúfenos y vértigo). Puede asociarse a manifestaciones sistémicas, tales como aortitis y vasculitis. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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SÍNDROME DE BUDD-CHIARI Tendencia trombogénica o franca trombosis en venas suprahepáticas. Se asocia a alguna enfermedad subyacente como policitemia vera, drepanocitosis, hemoglobinuria paroxística, embarazo o enfermedades mieloproliferativas. Igualmente se asocia a traumatismos abdominales, lesiones hepáticas supurativas o neoplásicas en el entorno venoso suprahepático. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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