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ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES Y COMPLICACIONES NEUROLÓGICAS La evidencia de que la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn se acompañan de complicaciones neurológicas a veces severas, ha suscitado controversias múltiples en su interpretación etiológica. De este modo, no solo los patólogos sino nosotros mismos desde nuestra óptica biológica hemos querido aportar nuestro criterio en la esperanza de enriquecer el paisaje clínico de cuadros que conservan todavía una gran confusión diag...
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ENFERMEDAD PERIODONTAL (PIORREA) & GINGIVITIS Inflamación, infección o degeneración de los tejidos que sostienen el diente. Suele empezar por un proceso de gingivitis que al no tratarse correctamente provoca un estadio más avanzado de la infección llamada periodontitis, en la que las encías y el hueso de soporte se pueden llegar a dañar seriamente llegando a provocar la pérdida de piezas dentales. . Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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ENFERMEDAD HEPÁTICA La enfermedad del hígado puede darse como una condición heredada o puede ser provocada por los múltiples factores que desencadenan un daño hepático tal como una infección viral, errores dietéticos, el consumo del alcohol y drogas o la obesidad, por ejemplo. Las lesiones hepáticas crónicas, provengan de hepatitis bacteriana o viral, de esteatosis, de otras infecciones virales o provenientes de alta ingesta de alcohol, reproducen un parecido formato en su modelo anatomopatoló...
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ENFERMEDAD DE WILSON La enfermedad de Wilson o degeneración hepato-lenticular es consecuencia de una alteración congénita del metabolismo del cobre (es decir, el defecto bioquímico de la EW está presente desde el nacimiento) que cursa con una disminución de su excreción biliar y origina una acumulación progresiva de este metal en prácticamente todos los tejidos del organismo, especialmente en el hígado, el cerebro, la córnea y los riñones. Descarga el documento PDF completo Volver al list...
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ENFERMEDAD DE WHIPPLE Enfermedad multisistémica, rara en la prevalencia y de origen bacteriano causada por Tropherima whipplei. La lesión esencial es la lipodistrofia intestinal, es decir, la invasión grasa de los ganglios linfáticos intestinales, lo que conlleva malabsorción intestinal y afectación subsidiaria de articulaciones (artritis), del sistema digestivo (diarrea, dolor abdominal y pérdida de peso), de los ganglios linfáticos y linfa (linfadenopatías mesentéricas), en la piel (melanode...
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ENFERMEDAD DE STEINER – DISTROFIA MUSCULAR MIOTÓNICA ATRÓFICA Trastorno hereditario (autosómico dominante) que se expresa con una combinación de debilidad muscular atrófica y excesivo tono de la membrana muscular. Esta miotonía es especialmente intensa en las manos y se acompaña de ptosis muscular asociada a cataratas, atrofia testicular, calvicie, defectos de conducción del músculo cardiaco. Todo ello con atrofia muscular y posibles anomalías endocrinas. Descarga el documento PDF completo ...
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ENFERMEDAD DE RENDU-OSLER-WEBER Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Es decir, dilatación de vasos sanguíneos o de algún tramo del vaso con el consiguiente riesgo de hemorragia. Se instalan en el tracto gastrointestinal e inducen sangrados, epistaxis profusas y repetidas y a veces, fístulas arteriovenosas pulmonares. La anemia ferropénica acompaña el desarrollo de la enfermedad como expresión del hierro perdido en las hemorragias. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de e...
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ENFERMEDAD DE PEYRONIE FIBROSIS CAVERNOSA DEL PENE Displasia de las vainas cavernosas constituida por fibrosis de la túnica albugínea y contractura de la fascia de revestimiento de los cuerpos cavernosos. Formación de nódulos de tejido cicatrizal. Produce desviación del pene erecto hacia el lado afecto y subsiguiente frustración sexual. Etiología: Desconocida. Síntomas: Los nódulos duros y la contractura producen erecciones dolorosas, irritabilidad, y si el proceso avanza se induce deficien...
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ENFERMEDAD DE PARKINSON Y NEUROTRANSMISIÓN Como ya hemos dicho la enfermedad de Parkinson cursa con rigidez muscular, temblor rítmico, lentitud de movimientos y rigidez también del tronco. La anatomía patológica ha precisado que la lesión cerebral que expresa estos síntomas y otros, menos obvios, es el cambio degenerativo que se establece entre la sustancia nigra y el cuerpo estriado y la vía que las une en el sistema nigro-estriado. También se ha demostrado que la dopamina es en este espacio...
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LA ENFERMEDAD DE OLLIER La encondromatosis o enfermedad de Ollier señala la formación de tumores benignos en el cartílago óseo localizados en las metáfisis del hueso y que inducen deformación esquelética en huesos tubulares largos (tibia, fémur, peroné) o huesos planos y en los propios de la mano. Su asociación con hemangioma induce síndrome de Mafucci y su transformación maligna induce condrosarcoma de difícil diferenciación. Puesto que sigue pensándose que la lesión ósea es consecuencia de ...
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