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Sin categoría

URTICARIAS

URTICARIAS Erupciones locales y eritema edematoso en dermis. El angioedema supone área edematosa mayor. Etiología: Ligadas a alergia medicamentosa, picadura de insectos, infección vírica, sensibilización a fármacos que en definitiva expresan anafilaxia limitada a piel y tejido subcutáneo. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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ULCERAS DERMICAS CRONICAS EN PIERNAS

ÚLCERAS DÉRMICAS CRÓNICAS EN PIERNAS Las úlceras dérmicas crónicas en piernas constituyen un apartado muy específico que requiere atención expresa. Se trata de la “Lian Chiang” en la patología dérmica china y supone ulceración en cráter con cubierta de tejido fibroadiposo, producción de exudado mucoide y necrosis superficial con zona adyacente dura y tensa al tocar. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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ULCERAS DERMICAS

ÚLCERAS DÉRMICAS Erosión y pérdida de epidermis y de una parte mayor o menor de la dermis y tejido subcutáneo consecutivas a traumatismo físico, infecciones bacterianas agudas o crónicas, neuropatías y obstrucciones vasculares, esclerodermias sistémicas o tumores. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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ULCERA POR DECUBITO ULCERA TROFICA

ULCERA POR DECÚBITO – ÚLCERA TRÓFICA Ulceración y necrosis de los tejidos que recubren huesos y que a la vez son sometidos a presión externa (apoyo en cama, silla de ruedas, escayola). Etiología: Pérdida del almohadillado graso y muscular en dermis y tejidos subdérmicos. Atrofia por desuso. Pérdida de sensibilidad al dolor y al cansancio. Anemia, mala circulación sanguínea. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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ULCERA CORNEAL

ÚLCERA CORNEAL Necrosis del tejido corneal. Etiología: Infección neumocócica, estreptocócica o estafilococia. Traumatismos o complicación de una queratitis, blefaritis, hipovitaminosis A o hipoproteinemia. Los síntomas pueden ser: Dolor de ojo, enrojecimiento, lagrimeo, visión borrosa, hinchazón, ardor o picazón o sensibilidad a la luz. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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TUBERCULOSIS PULMONAR

TUBERCULOSIS PULMONAR Infección aguda o crónica causada por Micobacterium tuberculosis que se expresa con focos pulmonares o extrapulmonares que forman tubérculos de células gigantes, células epitelioides, fibrosis y caseificación característicos. Los síntomas más frecuentes son: Cansancio intenso, malestar general, sudoración abundante, pérdida de peso, sangre en los esputos, tos seca y persistente y temperatura corporal que oscila entre los 37 y 37,5 grados. Descarga el documento PDF comple...
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TROMBOFLEBITIS – FLEBITIS

TROMBOFLEBITIS - FLEBITIS. Presencia de un trombo en una vena que causa inflamación. La tromboflebitis puede afectar las venas más largas y profundas o las venas cercanas a la superficie de la piel. La mayoría de las veces ocurre en la pelvis y las piernas. Los coágulos sanguíneos pueden formarse cuando algo desacelera o cambia el flujo de sangre en las venas. Los factores de riesgo incluyen: catéter de marcapasos que haya pasado a través de la vena en la ingle, estar en reposo o sentado en un...
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TROMBOCITOPENIA

TROMBOCITOPENIA Descenso del número de plaquetas a menos de 60.000 por mm³. Etiología: Fracaso de la producción de plaquetas o secuestro esplénico o destrucción acelerada o dilución aumentada. Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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TROMBOCITEMIA PRIMARIA – EXCESO PLAQUETARIO

TROMBOCITEMIA PRIMARIA - EXCESO PLAQUETARIO Trastorno médulo óseo que induce mieloproliferación específica por anomalía clonal de una célula madre primaria pluripotencial productora de plaquetas. Por tanto, puede presentarse exceso plaquetario hasta las 700.000 o más por ml ³ de sangre. El cuadro clínico entero supone debilidad, cefaleas, paréstesis, vértigos, hiperplasia medular, esplenomegalia media y en ancianos hemorragias o trombosis si la trombocitemia coincide, como es muy frecuente, co...
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TROMBOCITEMIA

TROMBOCITEMIA Anormal proliferación del trombocitos por encima de 800.000 por mm3, con hiperplasia megacariocitémica y tendencia a trombosis o hemorragia. Se trata de una enfermedad mieloproliferativa con la disfunción en la propia célula madre hematopoyética (no por tanto, en células hijas como ocurre en las leucemias). Descarga el documento PDF completo Volver al listado de estudio
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